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Cell:研究證明應該靶向腫瘤附近微環(huán)境,而不僅僅是癌細胞
2024-11-28

西奈山伊坎醫(yī)學院(Icahn School of Medicine)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種卵巢癌腫瘤操縱其環(huán)境來抵抗免疫治療的方法,并確定了一種可以克服這種耐藥性的藥物靶點。



這項研究發(fā)表在10月30日的《細胞》在線期刊上,使用了尖端的空間基因組技術和臨床前動物模型,并使用卵巢癌患者的腫瘤標本進一步驗證了這一發(fā)現(xiàn)。


研究人員發(fā)現(xiàn),卵巢癌細胞會產生一種名為白介素-4 (IL-4)的分子,這種分子通常與哮喘和皮膚狀況濕疹(也稱為特應性皮炎)有關。研究繼續(xù)發(fā)現(xiàn),癌細胞利用IL-4創(chuàng)造了一個保護環(huán)境,將殺傷免疫細胞拒之門外,使腫瘤對免疫治療產生抗藥性。一種阻斷IL-4活性的藥物dupilumab已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準,并已用于治療哮喘和濕疹。這項新的研究表明,dupilumab或類似的藥物可以重新用于增強卵巢癌的免疫治療。


卵巢癌是最致命的癌癥之一;50%的病人在確診后的五年內死亡。雖然免疫治療藥物,如pembrolizumab,靶向PD-1分子,已經證明在治療黑色素瘤和肺癌方面有效,但它們并沒有顯著提高卵巢癌的生存率。部分原因是卵巢腫瘤的突變較少,這使得免疫系統(tǒng)更難識別它們。此外,研究表明,這些腫瘤可能通過制造屏障來阻止免疫細胞浸潤其邊界,從而抵抗免疫治療。研究人員說,關鍵的問題是:腫瘤是如何建立這些保護環(huán)境的?


為了解決這個問題,由免疫學和免疫療法助理教授Alessia Baccarini博士和伊坎西奈山伊坎基因組學研究所所長Brian D. Brown博士領導的研究小組使用了一種名為Perturb-map的新型基因組學技術。Perturb-map通過結合最先進的空間成像技術,增強了傳統(tǒng)的基因編輯CRISPR篩選——數(shù)百個基因同時被“干擾”。這使得每個基因在控制腫瘤環(huán)境中的作用得以闡明。他們的實驗表明,從卵巢癌細胞中去除IL-4基因會使腫瘤對抗pd -1治療敏感。


“令人驚訝的是,即使在含有產生il -4的癌細胞的腫瘤中混合,缺乏il -4的癌細胞也被免疫系統(tǒng)消除,這種現(xiàn)象稱為腫瘤內異質性,這也有助于癌癥的耐藥性,”Brown博士說,他是西奈山基因工程教授和該研究的高級作者。


研究人員隨后在患有侵襲性轉移性卵巢癌的小鼠身上測試了抗pd -1和IL-4受體阻斷藥物的組合,發(fā)現(xiàn)這種組合治療顯著延長了它們的生存期。

另外的臨床前研究表明,卵巢癌使用IL-4將巨噬細胞(一種免疫細胞)編程為癌細胞的保護器。il -4編程巨噬細胞阻止T細胞殺死癌細胞。然而,當IL-4被阻斷時,癌細胞周圍的局部環(huán)境發(fā)生了變化,這使得惡性細胞容易被免疫系統(tǒng)消滅。


為了進一步驗證他們的發(fā)現(xiàn),研究小組檢查了人類卵巢腫瘤切除標本,發(fā)現(xiàn)患者的癌細胞也產生了IL-4。此外,對來自患者腫瘤的單細胞RNA測序數(shù)據(jù)的分析顯示,巨噬細胞顯示出強烈的IL-4信號,這表明IL-4在人類卵巢癌中起著類似的作用,可能是患者沒有從免疫治療中獲益的原因之一。


“卵巢癌幾乎被認為對現(xiàn)有的免疫療法沒有反應,所以對我們來說,通過阻斷這種分子,IL-4,改變腫瘤的微環(huán)境,我們可以使這些難以治療的腫瘤更容易治療,這讓我們感到非常震驚。這進一步證明,針對腫瘤附近,而不僅僅是癌細胞,可能是有益的。”


雖然這些發(fā)現(xiàn)令人鼓舞,但研究人員強調,臨床試驗對于確定靶向IL-4是否能提高患者的預后至關重要。鑒于dupilumab已經被fda批準用于哮喘和濕疹,有可能與免疫療法一起進行快速臨床試驗,以提高卵巢癌患者的生存率。西奈山醫(yī)院早期試驗部門主任Thomas Marron博士,Brown和Baccarini公司已經進行了一項臨床研究,以測試dupilumab是否可以改善肺癌患者的抗pd -1免疫治療,并且一些患者已經顯示出有益的反應。


Baccarini博士說:“卵巢癌是一種很難早期發(fā)現(xiàn)的疾病,一旦診斷出來,通常就太晚了。我很興奮,這些發(fā)現(xiàn)可能會改變病人的生活。IL-4途徑已經成為濕疹等疾病的靶點,我希望如果我們將其用于卵巢癌,我們可以幫助婦女面對這種可怕的疾病?!?/span>


參考文獻:Ovarian cancer-derived IL-4 promotes immunotherapy resistance

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